Badania przed ciążą – klucz do planowania rodziny

Przed rozpoczęciem starania się o dziecko, warto zrobić podstawowe badania zdrowotne. Jakie badania przed ciążą?

kobieta starająca się o dziecko


Podziel się na


Przy planowaniu ciąży, na początkowym etapie konsultacji u lekarza internisty, partnerzy zostaną poproszeni o przeprowadzenie podstawowych badań. Dla mężczyzny głównym testem będzie analiza laboratoryjna krwi i moczu, przy czym istotne jest również oznaczenie jego grupy krwi oraz czynnika Rh. Natomiast w przypadku kobiety, konieczne będzie wykonanie kilku dodatkowych badań, aby dokładniej ocenić jej stan zdrowia.

Badania laboratoryjne przed ciążą:

Morfologia krwi jest fundamentalnym testem diagnostycznym, pozwalającym wykryć szereg potencjalnych nieprawidłowości w organizmie. Poziom glukozy we krwi jest istotny w diagnozowaniu cukrzycy, natomiast poziom kwasu moczowego może wskazywać na obecność dny moczanowej. Pomiar stężenia mocznika i kreatyniny jest kluczowy do oceny funkcji nerek, a poziom bilirubiny może stanowić wskaźnik chorób wątroby lub trzustki. Ponadto, morfologia krwi pozwala na identyfikację grupy krwi i czynnika Rh, co jest niezbędne do wykluczenia potencjalnych konfliktów serologicznych lub podjęcia odpowiednich działań w celu ich rozwiązania.

Badanie ogólne moczu – ma na celu ocenę kwasowości moczu oraz wykrycie obecności różnych substancji, takich jak krew, bilirubina, białka, glukoza i aceton. Obecność glukozy i acetonu może sugerować obecność cukrzycy lub infekcji układu moczowego. W przypadku wykrycia bakterii w moczu konieczne jest przeprowadzenie posiewu moczu w celu dokładnej identyfikacji patogenów. Badania te stanowią kluczowy punkt wyjścia do diagnozowania różnych schorzeń i utrzymania zdrowia.

Badania ginekologiczne przed ciążą:

Wymaz z szyjki macicy pozwalający na przeprowadzenie cytologii. Ten test dostarcza istotnych informacji dotyczących obecności komórek nowotworowych oraz wszelkich nieprawidłowości, które mogą prowadzić do chorób nowotworowych, na przykład nadżerki. Dodatkowo przeprowadza się badania bakteriologiczne pozwalające ocenić stan czystości pochwy.

USG narządu rodnego i piersi jest również istotnym badaniem umożliwiającym kompleksową ocenę narządów płciowych kobiety. To badanie pozwala na ocenę stanu jamy brzusznej, miednicy mniejszej oraz narządów reprodukcyjnych, takich jak jajniki i macica.

Badanie poziomu hormonów kobiecych, w tym hormonów płciowych i hormonów tarczycy, jest kolejnym ważnym krokiem. Pozwala ono na wykrycie ewentualnych zaburzeń hormonalnych, które mogą mieć wpływ na zdrowie reprodukcyjne kobiety, w tym ryzyko poronień i innych powikłań związanych z ciążą.

Badania dodatkowe przed ciążą

Dodatkowe badania przed ciążą są często zalecane przez specjalistów medycznych, którzy opierają zalecenia na rozmowie z przyszłymi rodzicami. Oto kilka z nich:
– test na antygen Hbs – umożliwia identyfikację nosicielstwa wirusa żółtaczki typu B lub potwierdzenie przewlekłego zapalenia wątroby;
– analiza krwi, która określa obecność przeciwciał:

  • w kierunku toksoplazmozy (choroba związana z kotami) – skupia się na wykrywaniu specyficznych przeciwciał, takich jak IgG i IgM. Jeśli ich nie ma, oznacza to, że kobieta nie była narażona na tę chorobę. Lekarz wtedy doradzi, jak dbać o higienę, by unikać zakażenia podczas ciąży, ponieważ toksoplazmoza może być szkodliwa dla nienarodzonego dziecka;
  • w kierunku różyczki – jeśli badanie pokaże brak odporności u kobiety, powinna ona rozważyć szczepienie. Ważne jest jednak, by pamiętać o trzymiesięcznym okresie oczekiwania przed planowaniem ciąży po szczepieniu, ponieważ różyczka może stanowić zagrożenie dla płodu;
  • w kierunku cytomegalii – badanie koncentruje się na wykrywaniu przeciwciał. Jeśli ich brak, zalecane są środki ostrożności, ponieważ na chwilę obecną nie ma dostępnej szczepionki przeciwko temu wirusowi;
    – test na HIV.
Badania laboratoryjne przed ciążą

Badania genetyczne przed ciążą

Badania genetyczne przed ciążą są kluczowe w procesie planowania rodziny. To lekarz specjalista decyduje o ich konieczności, biorąc pod uwagę różne aspekty, takie jak: wiek przyszłej matki oraz to, która to jest ciąża (ryzyko wad genetycznych rośnie, gdy kobieta jest starsza, zwłaszcza po 35. roku życia, a zwłaszcza gdy jest to pierwsza ciąża). Istotne są także informacje o chorobach genetycznych w rodzinie oraz wcześniejsze urodzenie dziecka z wadami genetycznymi. Wybór konkretnego badania leży w gestii lekarza prowadzącego.

Jako przyszli opiekunowie, macie obowiązek dostarczyć lekarzowi wszelkich informacji dotyczących waszego zdrowia, w tym historii chorób, aktualnych dolegliwości oraz przyjmowanych leków. Badania przed ciążą oraz konsultacje pozwolą ocenić stan waszych organizmów, wykryć potencjalne problemy zdrowotne, które mogą wpłynąć na płodność, komplikować ciążę lub stanowić zagrożenie dla nienarodzonego jeszcze malucha.