Trisomia 9

Trisomia 9 - to rzadkie zaburzenie chromosomów. Występujące objawy oraz wyniki mogą się różnić znacznie w zakresie i nasileniu, w zależności od procentowego udziału komórek z dodatkowych chromosomów. Trisomia 9 charakteryzuje się: opóźnieniem wzrostu, wrodzonymi wadami serca, układu kostnego, zaburzeniami czaszki i twarzy, zniekształceniami uszu, krótkimi powiekami, nachylonym czołem. Może także występować niewydolność nerek lub inne zaburzenia fizyczne.

Trisomia 9 może być spowodowana przez błędy w trakcie podziału komórek rozrodczych rodziców (mejoza) lub podczas podziału komórki tkanki ciała (w komórkach somatycznych) we wczesnym etapie rozwoju zarodka (mitoza).

Do tej pory opisano na świecie ponad 150 przypadków trisomii krótkich ramion chromosomu 9.