Encyklopedia

Trisomia chromosomu X

Trisomia chromosomu X (zespół supersamicy, nadkobiety 2n + 1 = 2A + XXX) – mutacja chromosomów płciowych. Kobieta dotknięta tym zespołem posiada dodatkowy chromosom X, tym samym posiada 47 chromosomów w genomie. Głównym uznawanym obecnie objawem fenotypowym choroby jest występowanie dwóch ciałek Barra w komórkach.

Trisomii X może towarzyszyć wysoki wzrost, zwiększone ryzyko wystąpienia trudności w uczeniu się obniżona inteligencja, a w niektórych przypadkach lekkie upośledzenie.

Mutacja ta występuje z częstością ok. 1 na 1000 żywych urodzeń odpowiednio chłopców i dziewczynek.

Przydatne placówki

Urlop ojcowski
Newsletter

Zapisując sie do naszego newslettera, otrzymasz zawsze sprawdzone informacje. Zostaw swój e-mail i bądż na bieżąco!

Nasi Partnerzy: Międzynarodowa Fundacja na Rzecz Rozwoju Nauki i Promocji Zdrowia Przejdź na stronę IQON
Podmiot odpowiedzialny: International Science and Health Foundation, ul. Kunickiego 10, 30-134 Kraków, tel.: (12) 633 80 57, fax.: (12) 633 80 55