Encyklopedia

Zespół Edwardsa

Zespół Edwardsa, Trisomia 18 (ang. Edwards' syndrome, trisomy 18) — jest to zespół wad wrodzonych spowodowany występowaniem u dziecka dodatkowego chromosomu z 18 pary.

Częstość występowania tego zespołu szacowana jest na około 1 na 3500 urodzeń. Zespół Edwardsa zwykle nie jest uwarunkowany dziedzicznie, więc chore dziecko może przyjść na świat także w rodzinie nieobciążonej chorobą. Ryzyko urodzenia dziecka z tym schorzeniem wzrasta wraz z wiekiem matki.

Dzieci dotknięte tą chorobą żyją bardzo krótko i zazwyczaj umierają w okresie niemowlęcym (3 - 4 miesiące). Około 30% chorych umiera w pierwszym miesiącu życia, a tylko 10% dożywa pierwszego roku. Znane są też dzieci żyjące 2, 4, 9, a nawet 16 lat (zależy to tylko od klasyfikacji ich trisomii), jednak zawsze wykazują one głębokie opóźnienie rozwoju umysłowego i fizycznego.

Przydatne placówki

Urlop ojcowski
Staraniowy
Newsletter

Zapisując sie do naszego newslettera, otrzymasz zawsze sprawdzone informacje. Zostaw swój e-mail i bądż na bieżąco!

Nasi Partnerzy: Międzynarodowa Fundacja na Rzecz Rozwoju Nauki i Promocji Zdrowia Przejdź na stronę IQON
Podmiot odpowiedzialny: International Science and Health Foundation, ul. Kunickiego 10, 30-134 Kraków, tel.: (12) 633 80 57, fax.: (12) 633 80 55