Zespół Edwardsa

Zespół Edwardsa, Trisomia 18 (ang. Edwards' syndrome, trisomy 18) — jest to zespół wad wrodzonych spowodowany występowaniem u dziecka dodatkowego chromosomu z 18 pary.

Częstość występowania tego zespołu szacowana jest na około 1 na 3500 urodzeń. Zespół Edwardsa zwykle nie jest uwarunkowany dziedzicznie, więc chore dziecko może przyjść na świat także w rodzinie nieobciążonej chorobą. Ryzyko urodzenia dziecka z tym schorzeniem wzrasta wraz z wiekiem matki.

Dzieci dotknięte tą chorobą żyją bardzo krótko i zazwyczaj umierają w okresie niemowlęcym (3 - 4 miesiące). Około 30% chorych umiera w pierwszym miesiącu życia, a tylko 10% dożywa pierwszego roku. Znane są też dzieci żyjące 2, 4, 9, a nawet 16 lat (zależy to tylko od klasyfikacji ich trisomii), jednak zawsze wykazują one głębokie opóźnienie rozwoju umysłowego i fizycznego.