Zespół Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) - to zespół wad wrodzonych, spowodowany zaburzeniem struktury chromosomu 15 pochodzącego od ojca.

Zespół Pradera-Williego powoduje niskie napięcie mięśniowe (hipotonia), niski wzrost, niepełny rozwój płciowy, upośledzenie funkcji poznawczych, problemy z zachowaniem i chroniczne uczucie głodu (hiperfagia) mogące prowadzić do przejadania się i zagrażającej życiu otyłości. Jednocześnie niedobór hormonu wzrostu powoduje niskorosłość i hamuje rozwój masy mięśniowej.

Zespół Pradera-Williego stwierdza się u obu płci i u wszystkich ras.

Jedyną metodą leczenia jest podawanie hormonu wzrostu, przy czym nieleczenie tym preparatem radykalnie zmniejsza szansę chorych na pożądany poziom życia.