Zespół Turnera

Zespół Turnera (ang. Turner's syndrome) - uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części.

W zespole Turnera obserwowany jest wzrost poniżej 150 cm, przeważnie około 130 cm. Budowa ciała  jest krępa, silna, szyja krótka, płetwiasta, z nisko sięgającym owłosieniem na karku, słabo zaznaczone cechy żeńskie i wrodzona dysgenezja gonad powodująca w większości przypadków bezpłodność. Na skórze często spostrzega się zmiany barwnikowe.

Leczenie Zespołu Turnera jest objawowe. Przed 15 rokiem życia dąży się do leczenia niskorosłości hormonem wzrostu przez podawanie hormonu wzrostu. Po 15 roku życia poleca się estrogeny lub leczenie sekwencyjne estrogenami oraz progesteronem. Leczenie hormonalne w drugim etapie może przyczynić się do częściowego przywrócenia drugo- i trzeciorzędowych rzędnych cech płciowych.